❤️‍🩹 1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque.

❤️‍🩹 Plus de 250 000 adultes vivent aujourd’hui avec une cardiopathie congénitale, en France.

Petit Coeur de Beurre est une association nationale créée en novembre 2014 dont l'ambition est d'œuvrer pour améliorer la qualité de vie des patients nés avec une cardiopathie congénitale tout au long de la vie.

Ses missions ? 

👉 Soutenir les patients et leurs familles. Son réseau de 80 correspondants bénévoles apporte une aide morale et logistique. 

👉 Soutenir les structures hospitalières pour améliorer la qualité d'hospitalisation des patients et des aidants. 

👉 Soutenir la cause en participant à la recherche médicale, en sensibilisant et en la représentant !

Aidez-nous à aider !