PETIT COEUR DE BEURRE AU 24H DU MANS VELO 26-27 AOUT 2023 (TRIATHTOF 2023)
Une équipe de 8 ambassadeurs concernés ou sensibles à la cause des cardiopathies congénitales s’est inscrite en équipe pour les 24H du Mans Vélo.
Cette équipe emmenée par Christophe est composée de Stéphanie, Arnaud, François, Guillaume, Thomas, Vitor et Yvelin.
Notre objectif est de réaliser ce défi sportif pour donner de la visibilité à cette cause qui nous tient à cœur.
En France, 1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque. Cela constitue la première cause de malformation congénitale, malgré cela cette cause est extrêmement méconnue.
Nous avons à cœur de mobiliser autour de nous, notamment pour aider à concrétiser le projet des ateliers bien-être pour les aidants des enfants opérés du cœur. Ces ateliers constituent des temps de pause pour les parents et les soignants sollicités. Agir sur le bien-être des aidants leur permet d’être plus ressourcés et sereins pour prendre soin des jeunes patients.
Notre objectif : 5 000 € pour financer 1 an de massages AMMA pour les soignants du service de cardiologie pédiatrique de l’Hôpital Necker-Enfants malades à Paris. Necker est la référence nationale qui prend en charge des enfants de toute la France.
Cerise sur le gâteau : pour récompenser les donateurs, des lots sont mis en jeu, pour tenter d’en remporter un il suffit de pronostiquer le nombre de tours que va accomplir l’équipe pendant ces 24h en commentaire après votre don (en cas d’ex æquo celui qui aura donné le plus tôt remportera le lot)
Présentation des cyclistes :
Stéphanie Cebollero : Occitanie
Arnaud Colson : Grand Est
François Broche : Hauts de France
Guillaume Durand : Ile de France
Thomas Bourgeais : Pays de la Loire
Vitor Hugo Cabral de Pinho : Pays de la Loire
Yvelin Bisiaux : Hauts de France
Christophe Boyat : Grand Est
si vous avez oublié de laisser le nb de tours en commentaire envoyez un mail à triathtof@gmail.com
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La cause soutenue
Petit Cœur de Beurre est une association qui soutient les personnes nées avec une cardiopathie congénitale. Cela concerne un enfant 1 enfant sur 100 ! Les missions de l’association sont : · Le soutien aux personnes nées avec une cardiopathie congénitale, et leurs familles. Notre réseau de 70 correspondants bénévoles, répartis sur tout le territoire français, intervient dans les centres de cardiopédiatrie et de chirurgie cardiopédiatrique, pour apporter une aide morale et logistique pendant l’hospitalisation des enfants. · Le soutien aux structures hospitalières, avec par exemple le financement de matériel de puériculture, de fauteuils-lit accompagnant, ou de rénovation de salle des parents. Ces actions ont pour objectif d’améliorer la qualité de vie des patients et des aidants pendant l’hospitalisation, aider les soignants et diminuer le stress occasionné par cette expérience. · Le soutien à la recherche médicale, avec un don annuel pour le financement de projets de recherche. · L’éducation thérapeutique, parce que l’on comprend mieux l’importance de se faire suivre toute la vie quand on est acteur de sa santé. A titre d’exemple, nous proposons des livrets pédagogiques à destination des enfants pour expliquer les malformations cardiaques ou l’hospitalisation. Petit Cœur de Beurre envisage la vie avec positivisme même si c’est parfois compliqué. Parce que l’on est plus fort quand on est nombreux, l’association mise sur l’entraide, le partage et l’écoute. Au rythme de la vie…
Objectifs de Développement Durable soutenus:
Les cagnottes solidaires
